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    行业标准公布药品阴凉箱的技术要求和试验方法

    发布时间: 2016-11-08  点击次数: 3466次

    行业标准公布:青岛海尔特种电器牵头起草《药品阴凉箱的技术要求和试验方法》

           由中物联医药物流分会、中物联冷链委、青岛海尔特种电器有限公司等单位起草的《药品阴凉箱的技术要求和试验方法》 已于2016年10月24日经国家发展改革委审核并公布,该标准将于2017年1月1日正式实施。

    《药品阴凉箱的技术要求和试验方法》是经国家发展改革委员会批准列入“2014年度物流行业标准项目计划”(发改办经贸[2014]2253号)的行业标准项目之一。该标准是由中物联医药物流分会、中物联冷链委、青岛海尔特种电器有限公司、九州通医药集团物流有限公司、松下冷链(大连)有限公司、北京科园信海医药经营有限公司、河南统一电器股份有限公司、好药师大药房连锁有限公司、徐州安高电气有限公司、郑州椿长仪器仪表有限公司共同起草。标准规定了药品阴凉箱的术语和定义、技术要求和试验方法,适用于箱内温度范围为8℃~20℃和相对湿度范围在35%~75%电机驱动压缩式全封闭型制冷系统的立式药品阴凉箱。此标准的颁布实施,将更加规范药品试剂的专业冷链安全体系建设,保证医疗机构药品试剂的安全存储。

     

     

     

          包括药品阴凉箱和药品冷藏箱在内的海尔药品冷链安全方案,突破技术瓶颈,业内*拥有温湿度双控双显技术,为药品试剂存储创造恒温恒湿环境,并具备严格的验证体系,zui终成为国家行业标准。为医药用户提供药品试剂安全、便捷的存储使用体验。

     

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    • 大屏幕实时显示、温湿度同显同控,符合GSP要求,行业标准;

    • 宽容积、超深箱体,匹配抽拉式搁物架,可适配各种规格标签;

    • 专业、严格验证报告,提供*使用保障;

    • USB接口,可实时监控十年温湿度数据,便捷更安全;

    • 进口品牌压缩机、风机等制冷组件,耐用更可靠;

    • 门体防凝露设计、冷凝水自动蒸发等安全、人性化设计。

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